Study Nurse / Clinical Research Coordinator (m/w/d) | 24 Std./Woche | Dresden - #2778294
IQVIA
Date: vor 2 Stunden
Stadt: Dresden
Vertragstyp: Teilzeit
Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) in Detmold| Teilzeit 24 Std./Woche
Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum 01.01.2027 eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Dresden.
Die Tätigkeit ist mit insgesamt 24 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum 31.12.2027 geplant.
Ihre Aufgaben
Als Clinical Research Coordinator / Study Nurse Unterstützen Sie Das Studienteam Vor Ort Bei Der Durchführung Klinischer Studien. Zu Ihren Aufgaben Können Unter Anderem Gehören
Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
Für die Unterstützung klinischer Studien suchen wir zum 01.01.2027 eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Dresden.
Die Tätigkeit ist mit insgesamt 24 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist derzeit bis zum 31.12.2027 geplant.
Ihre Aufgaben
Als Clinical Research Coordinator / Study Nurse Unterstützen Sie Das Studienteam Vor Ort Bei Der Durchführung Klinischer Studien. Zu Ihren Aufgaben Können Unter Anderem Gehören
- Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
- Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
- Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
- Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
- Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
- Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
- Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
- Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum
- Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung als Study Nurse, Studienkoordinator:in oder Clinical Research Coordinator
- Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
- Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Gute Deutschkenntnisse
- Standort: Dresden, Sachsen
- Umfang: ca. 24 Stunden pro Woche
- Geplanter Start: 01.01.2027
- Voraussichtliche Laufzeit: 1 Jahr
- Einsatz: vor Ort in einem Klinikum in Dresden
Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.
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IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
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