Mitarbeiter Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie (m/w/d) - #2102655
ROTOP Pharmaka GmbH
Date: vor 6 Stunden
Stadt: Dresden
Vertragstyp: Ganztags
Arbeitsplan: Volle Tag

Über uns
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?
Wir sind hoch motiviert und ambitioniert, das CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) Geschäft der ROTOP auszubauen und freuen uns auf deine kommunikationsstarke Unterstützung. Als fachlicher Leiter (m/w/d) und als Bindeglied zwischen dem eigenen Team und den verschiedenen Abteilungen bereitet es dir Freude, als interner Dienstleister zu fungieren.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail z.Hd. Sven Schäfer an [email protected]
Möchtest du Teil eines international agierenden Unternehmens in einer zukunftssicheren Branche werden? Aufgrund unseres kontinuierlichen Wachstums bieten wir eine unbefristete Tätigkeit in einem modernen Arbeitsumfeld mitten im Grünen. Als Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) erwarten dich spannende Aufgaben, flexible Arbeitszeitmodelle und attraktive Benefits für eine optimale Work-Life-Balance.
Warum wir?
- Eine unbefristete Tätigkeit in einem zukunftssicheren und international agierenden Unternehmen
- Beste Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch flexible Arbeitszeitmodelle
- 30 Urlaubstage
- 10 bezahlte Kind-Kranktage
- Moderner Arbeitsplatz (z.B. höhenverstellbare Schreibtische) mitten im Grünen
- Kantinenzuschuss, Firmenparkplatz und E-Charging Möglichkeiten
- 3 Kulanztage/ K.O.-Tage
- Job-Rad und Jobticket
- Teambildende Firmenevents
- Unfallversicherung auch für den privaten Bereich
- Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten u.v.m
- Fachliche Betreuung (nicht disziplinarisch) und Einarbeitung von neuen Kollegen:innen im Bereich Qualitätskontrolle CDMO
- Qualifizierung und Validierung von Qualitätskontrollmethoden (z.B. HPLC)
- Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
- Selbstständige Methodendurchführung
- Erstellung von Entwicklungsberichten
- Mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle, mit Methodenkenntnissen (HPLC)
- Erfahrung im Bereich Dokumentation/ GMP Dokumentation
- Gute Englischkenntnisse
- Erste Führungserfahrungen mit kooperativen Führungsstil mit Team-Player-Mentalität
Wir sind hoch motiviert und ambitioniert, das CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) Geschäft der ROTOP auszubauen und freuen uns auf deine kommunikationsstarke Unterstützung. Als fachlicher Leiter (m/w/d) und als Bindeglied zwischen dem eigenen Team und den verschiedenen Abteilungen bereitet es dir Freude, als interner Dienstleister zu fungieren.
Interessiert? Dann sende bitte deine Bewerbungsunterlagen unter Angabe der Gehaltsvorstellung und deinem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail z.Hd. Sven Schäfer an [email protected]
Wie bewerbe ich mich?
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